"결과는 성공 그 이상"

세계 최대 규모의 항암학회로 꼽히는 미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology·ASCO)에서 국산 신약과 연관된 피하주사(SC) 제형 병용요법이 가장 중요한 연구('BEST of ASCO')로 뽑혔다. 

유한양행이 글로벌 제약사 존슨&존슨(J&J)에 기술 수출한 레이저티닙 성분 폐암 치료 신약 '렉라자정'과 J&J의 표적항체치료제 아미반타맙 성분 '리브리반트주'의 SC 병합요법 임상 결과 발표에 세계 연구자 등이 가득 모인 것. 

ASCO 홈페이지 등에 따르면 이달 1~5일 시카고 맥코믹 플레이스 컨벤션센터에서 열리는 이 학회엔 과학자(연구자)들을 비롯해 4만여명이 참가했다. 

이 학회가 개막되자마자 '렉라자+리브리반트' SC 치료법의 임상(3상)에 이목이 집중됐다.

J&J는 정맥주사(IV) 제형 리브리반트를 SC 제형으로 바꿔 렉라자와 병합한 임상 결과를 ASCO에도 공개했다.

이 임상 결과에 따르면 렉라자와 리브리반트 IV 제형이 투약된 환자의 생존율은 51%로 나타났지만, 'SC 병용' 생존율(투여 후 1년간)은 65%로 크게 향상된 데다, 부작용도 최소화시켰다.

더구나 SC 제형은 IV 제형에 비해 항암제 투약 시간을 크게 줄일 수 있는 것으로 평가되기도 했다. 

이 결과는 "Beyond Success(성공 그 이상)"라는 반응으로 박수를 받았다. 

앞서 이 병용요법 연구(3상)는 작년 유럽종양학회(ESMO)를 통해 발표된 바 있다.

이에 올 하반기 미식품의약국(FDA)으로부터 허가가 예상되는 이 병용요법이 글로벌 신약(폐암치료제)으로 더욱 기대되고 있다.

이 병용요법 임상은 레이저티닙과 함께 투여되는 아미반타맙 피하 수동 주사를 아미반타맙 정맥 내 투여 또는 아미반타맙 피하 약물 전달 시스템과 비교하는 3상으로 국내외에서 진행됐다.