셀트리온은 지난 25일 일본 후생노동성으로부터 자가면역질환 치료제 휴미라(애브비) 바이오시밀러 '유플라이마'(개발명 : CT-P17)의 허가를 받았다고 26일 밝혔다.

이 회사는 류마티스관절염(RA), 염증성장질환(IBD), 건선(PS) 등 일본에서 오리지널약 휴미라의 주요 적응증들에 대해 유플라이마의 판매 허가를 받았다. 

유플라이마는 일본을 포함해 미국, 유럽 등 47개 국가에서 판매 허가를 획득했다고 이 회사는 설명했다.

이번 허가로 글로벌 제약 시장 3위를 차지하고 있는 일본 내 유방암 및 위암 치료제 '허쥬마', 전이성 직결장암 치료제 '베그젤마', 자가면역질환 치료제 '램시마'와 유플라이마까지 4개 제품의 허가를 획득, 시장 내 영향력과 경쟁력이 높아질 것으로 이 회사는 보고 있다. 

회사에 따르면 올해 1분기 기준 허쥬마와 램시마는 각각 약 61%, 27% 시장 점유율을 기록하고 있다.

일본 정부는 최근 오리지널 바이오약품 80% 정도를 바이오시밀러로 대체하겠다고 발표한 바 있어 이 회사의 추가 매출 증대가 기대된다.

휴미라는 작년 약 212억3,700만달러(약 27조6,081억원)의 매출을 기록했다.