식품의약품안전처(처장 오유경)는 성인 당뇨병 환자의 혈당 조절을 위한 식이·운동 요법의 보조제로 사용되는 수입 신약 ‘마운자로프리필드펜주’(릴리)를 지난 28일 허가했다.

마운자로는 터제파타이드 성분의 또 다른 당뇨신약이다. 

이 신약은 ‘인슐린 분비 자극 펩타이드(GIP) 수용체’와 ‘글루카곤 유사 펩타이드1(GLP1) 수용체’에 선택적으로 결합, 인슐린 분비 촉진 및 저항성 개선, 글루카곤 분비 감소 등 작용 기전으로 식전과 식후 혈당 감소를 유도한다고 식약처는 밝혔다. 

자료 : 식약처

식약처는 이 신약이 국내 처음으로 GIP 수용체와 GLP1 수용체 모두에 선택적으로 결합할 수 있는 기전의 합성 펩타이드라고 설명했다.

이에 식약처는 이 신약이 기존 당뇨환자의 식이·운동 요법 보조제 선택의 폭을 넓힐 것으로 기대했다.

글루카곤은 혈당이 떨어지면 분비되며 인슐린과 반대로 체내 혈당을 높이는 호르몬을 뜻한다.