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동아제약 체내 삽입형 생리대 '템포 탐폰' FDA 허가

작년 9월 내추럴 유기능 라인 이어…"오코텍스 인증부터 제품 품질 인정받아"

유율상 master@newsmac.co.kr | 기사입력 2022/05/09 [10:17]

동아제약 체내 삽입형 생리대 '템포 탐폰' FDA 허가

작년 9월 내추럴 유기능 라인 이어…"오코텍스 인증부터 제품 품질 인정받아"

유율상 master@newsmac.co.kr | 입력 : 2022/05/09 [10:17]

동아제약(대표 최호진)은 체내 삽입형 생리대 ‘템포 탐폰’이 미식품의약국(FDA) 허가를 받았다고 9일 밝혔다.

 

2가지 라인으로 구성된 템포 탐폰은 작년 9월 내추럴 유기농 라인에 이어 오리지널 순면 제품도 FDA 허가를 받았다고 이 회사는 설명했다.

 

회사 측은 "템포 탐폰 제품은 오코텍스 인증부터 최근 FDA 허가까지 획득해 제품 품질을 인정받았다”며 “앞으로도 템포를 통해 여성 삶이 좀더 자유롭고 편안할 수 있도록 도움을 주는 브랜드가 될 수 있도록 노력할 것"이라고 말했다.

 

회사에 따르면 동아제약 템포는 1977년 시판된 후 탐폰 시장에서 그 입지를 다지고 있으며, 2019년 템포 내추럴 순면라이너 발매를 시작으로 2020년 순면패드 중형, 대형, 오버나이트까지 선보였으며, 국제 비정부기구(NGO) 지파운데이션과 협약을 맺고 여성 청소년에게 생리대를 후원하는 ‘한 템포 더 따뜻하게’ 캠페인을 진행 중이다.

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